CÂU HỎI THƯỜNG GẶP

LỖI PHÁT SINH CỦA SẢN PHẨM

Bộ phận đảm bảo về chất lượng của chúng tôi kiểm tra và kiểm soát từng lô hàng trước khi giao hàng. Tuy nhiên, không thể hoàn toàn đảm bảo rằng không một sản phẩm nào có lỗi.

Chúng tôi làm việc liên tục để tối ưu hóa việc kiểm soát chất lượng sản phẩm. Nếu bạn có phản hồi hay đề xuất nào về sản phẩm, chúng tôi sẽ nhanh chóng kiểm tra thông tin của bạn và điều tra nguyên nhân của vấn đề.

 

THỦ TỤC KHIẾU NẠI

Vui lòng lập tức báo cáo về sự cố của sản phẩm lỗi bằng cách gửi e-mail tới địa chỉ: “contact@pharmact.asia“.

Bạn cần cung cấp những thông tin sau để chúng tôi có thể xử lý vấn đề nhanh nhất có thể. Vui lòng cung cấp các thông tin chi tiết như dưới đây:

  • Tên sản phẩm.
  • Số Lô, ngày sản xuất.
  • Mã PNN / GTIN của sản phẩm.
  • Thông tin nhà bán lẻ.

BelDIA PRE

Sử dụng xét nghiệm tại chỗ

Sản phẩm BelDIA là một xét nghiệm miễn dịch nhanh chóng để phát hiện định tính proinsulin nguyên bản trong các mẫu máu, huyết thanh hoặc huyết tương của người. Đó là dấu hiện để phát hiện sớm bệnh đái tháo đường.

Mức độ chính xác của sản phẩm?

  Mức độ  
   Độ nhạy cảm 89,90%  
   Độ đặc hiệu 91,00%  
   Độ chính xác 90,70%  

Tỷ lệ chệch khi cho kết quả dương tính?

Tỷ lệ dương tính giả ở khoảng 9%. Trong  9% ấy,  ở các xét nghiệm vẫn đưa ra một kết quả có thể nhìn thấy bằng mắt thường, nhưng lại không có sự tăng lên đáng kể về proinsulin nguyên bản trên 15pmol/l.

Bảo quản và hạn sử dụng

Bảo quản và vận chuyển phải giữ ở nhiệt độ từ 2 – 30° C. Hạn sử dụng tối đa của sản phẩm là 24 tháng.

Nền tảng lâm sàng là gì?

Trước khi lượng đường trong máu tăng cao, có một giai đoạn vài năm mà khi đó tiền chất của insulin, proinsulin nguyên bản tăng mạnh trong nồng độ máu.

Proinsulin nguyên bản trong máu là một dấu hiệu phòng thí nghiệm đặc hiệu cao để chỉ ra sự rối loạn chức năng tế bào ß. Hàng loạt các nghiên cứu khác nhau đã chỉ ra rằng nếu tăng mức độ proinsulin nguyên bản trong máu lên sẽ giúp dễ dàng chẩn đoán trước sự phát triển của bệnh tiểu đường tuýp 2 lên đến 5 năm.

Lĩnh vực áp dụng

Xét nghiệm này cho phép chẩn đoán sớm chứng rối loạn bệnh lý chuyển hóa đường. Bệnh tiểu đường tuýp 2 phát triển khi các tế nào cơ thể không còn nhạy cảm với insulin và kháng insulin tăng lên.

 

 

BelFIBRO

Công dụng

Sản phẩm IDV BelFIBRO là một xét nghiệm miễn dịch nhanh chóng để phát hiện các biomarker (dấu ấn sinh học) YKL-40 trong các mẫu huyết thanh. Xét nghiệm này hỗ trợ  trong việc chẩn đoán các tình trạng khác nhau của bệnh gan

Mức độ chính xác của sản phẩm?

  YKL-40 (CHI3L1)  
  Độ nhảy cảm 96,60%  
  Độ đặc hiệu 93,40%  
  Độ chính xác 95,00%  

Tỷ lệ chệch khi cho kết quả dương tính?

Tỷ lệ dương tính giả chỉ chiếm 3.4%. Trong 3.4% đấy, các xét nghiệm dương tính giả đều được phát hiện, trong khi thực tế không có các dấu hiệu về men gan cao được ghi nhận.

Bảo quản và hạn sử dụng

Bảo quản và vận chuyển phải giữ ở nhiệt độ từ 2 – 30° C. Hạn sử dụng tối đa của sản phẩm là 24 tháng.

Nền tảng lâm sàng là gì

Trong số các nguyên nhân phổ biến nhất về bệnh gan của các nước công nghiệp là NAFL (gan nhiễm mỡ không do cồn). Uống nhiều thuốc tây sẽ gây độc cho gan cũng như uống quá nhiều rượu bia hay đồ uống có cồn.

NAFL, được gọi là bệnh gan nhiễm mỡ không do cồn, dẫn tới sự tăng lượng mỡ của các tế bào gan thông qua các chất chuyển hóa lipid độc hại. Điều này dẫn đến gan nhiễm mỡ, viêm gan làm cho việc tái tạo xơ hóa nhu mô gan với sự mất đi mô và quá trình phục hồi mãn tính.

Nhiễm trùng gan do vi rút viêm gan A hay E hoặc bệnh ký sinh trùng là nguyên nhân chính gây ra các bệnh nguy hiểm về gan ở nhiều nước trên thế giới.

BelCARDIO

Công dụng

Xét nghiệm nhanh BelCARDIO là xét nghiệm miễn dịch trực quan để phát hiện định tính về tim mạch Watersonin I (cTnI) và protein liên kết axit béo tim mạch (hFABP) trong mẫu máu, huyết thanh hoặc huyết tương của người.

Mức độ chính xác của sản phẩm?

  hFABP: cTnI
  Độ nhạy cảm 98.4% 94.70%
  Độ đặc hiệu 94.3% 95.00%
  Độ chính xác 95.7% 94.90%

Tỷ lệ chệch khi cho kết quả dương tính?

Tỷ lệ dương tính giả chỉ chiếm 3.5%. Trong 3.5% trên 100 mẫu thử, kết quả dương tính được phát hiện, nhưng thực tế là không có dấu hiệu chỉ ra mức độ về gan cao.

Bảo quản và hạn sử dụng

Bảo quản và vận chuyển phải giữ ở nhiệt độ từ 2 – 30° C. Hạn sử dụng tối đa của sản phẩm là 24 tháng.

Nền tảng lâm sàng?

CTnl là một protein được tìm thấy ở trong cơ tim. Sau khi cơ tim bị tổn thương, Ctnl sẽ được giải phóng vào máu sau 3-6 giờ. Việc giải phóng CTnl vào máu cũng tương tự đối với creatine kinase (CK-MB). Trong khi CK-MB trở lại mức bình thường sau 72 giờ thì cTnl vẫn tăng trong 6-10 ngày, mất thời gian lâu hơn để phát hiện tim bị tổn thương. Bởi vì tính đặc hiệu và độ nhạy cao của các mô tim, cTnl đã trở thành một dấu hiệu về sinh học cho bệnh nhồi máu cơ tim. Giới hạn phát hiện của bộ xét nghiệm là 0.5ng/ml.

Trong giai đoạn nhồi máu cơ tim cấp tính (sau khoảng 20 phút), hFABP cũng được giải phóng khỏi mô cơ tim. Do đó, bên cạnh cTnl thì protein cũng rất phù hợp để hỗ trợ phát hiện sớm bệnh nhồi máu cơ tim. Giới hạn để phát hiện trong bộ kiểm tra này là 7ng/ml.

Những bệnh lý/ trường hợp nào có thể làm sai lệch kết quả?

– hFABP cũng chiếm một lượng nhỏ trong cơ xương.

– Những hoạt động thể chất mạnh (ví dụ như chạy marathon) có thể phá hủy các tế bào xương. Do đó hFABP được giải phóng vào máu.

– Suy thận: hFABP liên tục được giải phóng vào máu bởi hệ thống cơ với số lượng nhỏ và được thận lọc. Nếu thận không thể thực hiện chức năng này hiệu quả, mức độ hFABP có thể tăng lên.

– Sự xuất hiện của các kháng thể dị thể nồng độ đặc biệt cao (có thể phản ứng chéo) hoặc các yếu tố thấp khớp, đau thắt ngực không ổn định, suy tim sung huyết và các cuộc phẫu thuật nối cầu gần đây của các động mạch vành có thể đưa ra kết quả dương tính giả.